日期:1970-01-01 / 来源:艾诺健康体检中心

  创新项目丨更敏感的肝损伤指标——高尔基体蛋白73(GP73)

  2019年2月份,我国专家在消化领域国际顶级期刊Gastroenterology上在线发表了题为《中国大陆药物性肝损伤发生率及病因学》的研究论文。该研究指出我国普通人群中每年DILI(drug-induced liver injury,药物性肝损伤)的发生率至少为23.80/10万人,高于西方国家报道,已经成为了不可忽视的严重问题。

  药物性肝损伤,是指有服用各种各样的药物以及膳食补充剂、保健品等进行身体调理或药物治疗时,由于这些药物本身或其代谢物、辅料等引起的肝损伤问题。

  对于药物性肝损伤所引起的严重程度,一般分为四级

  0级:无肝损伤级别,也称之为无肝毒性反应;

  1级:轻度肝损伤,此时肝脏有了轻微炎症反应;

  2级:中度肝损伤,患者体征表现加重,伴随炎症的持续发展反复损伤,可能进展为肝纤维化;

  3级:重度肝损伤,患者症状进一步加重,长期性的药物损伤若没及时得以治疗,发展为肝硬化;

  4级:急性肝衰竭。

  尤其当患者服用药物之后所造成的持续慢性肝损伤十分隐匿,又缺乏特异性的临床表现,很多时候都会被忽略甚至不能得以确诊,进一步进展为肝纤维化以及肝硬化,甚至罹患肝癌的可能性大大加重。因此,对于药物性肝损伤的早期诊断十分重要。

  由于传统检测肝损伤、肝纤维化及肝硬化的指标特异性不高,影响因素居多。近十多年来,国内外以临床为基础的研究数据表明血清GP73是肝纤维化、肝硬化无创诊断的高特异性新指标。

  高尔基体蛋白73(GP73),作为肝细胞损伤的快速应答因子,能够全程检测肝脏损伤的程度,在肝脏疾病从肝炎到肝纤维化、肝硬化最后到肝癌的肝病进展过程中,都能够很好的检测肝脏的损伤,为保肝护肝提供强有力的临床辅助指导。对于药物性肝损伤的整个临床进程体现,能够更及早的诊断出肝脏的损伤程度,同时提供更早的治疗依据。

  GP73适用人群

  慢性肝病(乙肝、丙肝、脂肪肝、酒精肝、自免肝、药物性肝损伤等)显着肝纤维化和肝硬化的诊断;

  慢性肝病肝损伤病情评估;

  慢性肝病患者治疗效果监测及预后评估;

  此次常青卡套餐中,1599、2022套餐中含有早期肝损高尔基体蛋白73(GP73)项目。




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